Μπροστά σε ένα νέο κύμα Covid-19, η Ολλανδία καθυστερεί τη φροντίδα καρκινοπαθών, καρδιοπαθών

Αξιωματούχοι των υγειονομικών υπηρεσιών της Ολλανδίας είπαν σήμερα πως άρχισαν να καθυστερούν επεμβάσεις σε καρκινοπαθείς και καρδιοπαθείς προκειμένου να ελευθερώσουν χώρο σε μονάδες εντατικής θεραπείας κι ενώ η χώρα πλήττεται από ένα κύμα ρεκόρ μολύνσεων.

«Υπάρχουν καρκινοπαθείς που θα έπρεπε, στην πραγματικότητα, να εγχειριστούν εντός έξι εβδομάδων μετά τη διάγνωση και αυτό δεν είναι εφικτό σε κάθε περίπτωση. Υπάρχουν επίσης καρδιοπαθείς», δήλωσε ένας εκπρόσωπος τύπου του LCPS, του εθνικού οργανισμού της Ολλανδίας που κατανέμει τους πόρους στα νοσοκομεία.

«Είναι τρομερό, φυσικά, για τους ασθενείς».

Το Εθνικό Ινστιτούτο για την Υγεία (RIVM) ανακοίνωσε χθες έναν αριθμό ρεκόρ άνω των 23.000 κρουσμάτων το τελευταίο 24ωρο, σε σύγκριση με το προηγούμενο υψηλό ημέρας των περίπου 13.000 τον Δεκέμβριο του 2020.

Με το 85% του ενήλικου πληθυσμού να έχει εμβολιαστεί, οι δείκτες εισαγωγών τόσο στα νοσοκομεία όσο και στις μονάδες εντατικής θεραπείας παραμένουν μέχρι στιγμής σε χαμηλότερα επίπεδα σε σχέση με την κορύφωση του πρώτου κύματος τον Απρίλιο του 2020, αν και υπάρχει μια καθυστέρηση μεταξύ της ημερομηνίας της μόλυνσης και της ημερομηνίας της εισαγωγής στο νοσοκομείο. Με λιγότερα από 200 κρεβάτια να παραμένουν ελεύθερα στις ΜΕΘ της Ολλανδίας έως χθες, τα νοσοκομεία δίνουν μάχη να αυξήσουν τη χωρητικότητα.

Καναδάς: Οι υγειονομικές αρχές εγκρίνουν το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech κατά της Covid για τα παιδιά 5 έως 11 ετών

Οι καναδικές υγειονομικές αρχές ανακοίνωσαν σήμερα ότι ενέκριναν τη χρήση του εμβολίου των Pfizer/BioNTech κατά της Covid για τα παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών.

“Έπειτα από πλήρη ανεξάρτητη επιστημονική εξέταση, το υπουργείο (Υγείας) διαπίστωσε ότι τα οφέλη του εμβολίου αυτού για τα παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών υπερτερούν των κινδύνων”, αναφέρει το υπουργείο Υγείας σε ανακοίνωση.

Η δοσολογία του εμβολίου για τα παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών μειώθηκε στα 10 μικρογραμμάρια ανά ένεση, είναι δηλαδή τρεις φορές χαμηλότερη από την τυπική δόση. Οι δόσεις θα πρέπει να χορηγούνται “σε διάστημα τριών εβδομάδων”, διευκρίνισε το υπουργείο Υγείας του Καναδά, που δεν αναφέρει ακόμη την ημερομηνία έναρξης της εκστρατείας εμβολιασμού.

Κατά τη διάρκεια της κλινικής δοκιμής, η ανοσοαπόκριση των παιδιών από 5 έως 11 ετών ήταν συγκρίσιμη με εκείνη των νέων από 16 έως 25 ετών. Το εμβόλιο ήταν αποτελεσματικό κατά 90,7% για την πρόληψη της Covid-19 στα παιδιά ηλικίας 5 έως 11 ετών και καμιά σοβαρή παρενέργεια δεν καταγράφηκε, διευκρινίζει ακόμη το υπουργείο.

Η συμμαχία Pfizer/BioNTech είχε καταθέσει την αίτησή της για την έγκριση του εμβολίου της στις 18 Νοεμβρίου, στηριζόμενη σε δεδομένα δοκιμών που διενεργήθηκαν σε 2.268 παιδιά της ηλικιακής ομάδας.

Αλλού στον κόσμο, ένας μικρός αριθμός χωρών, μεταξύ τους το Ισραήλ και ο Καναδάς έχουν εγκρίνει μέχρι τώρα το εμβόλιο των Pfizer/BioNTech για τα παιδιά. Η Κίνα, τα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα, η Καμπότζη και η Κολομβία άρχισαν επίσης να εμβολιάζουν παιδιά κάτω των 12 ετών αλλά με κινεζικά εμβόλια.

Ιταλία: 10.544 κρούσματα κορονοϊού, 48 θάνατοι το τελευταίο 24ωρο – Πιθανή η μείωση του αναγκαίου χρονικού διαστήματος για τη χορήγηση τρίτης δόσης εμβολίου

Σήμερα διαγνώσθηκαν στην Ιταλία 10.544 περιστατικά κορονοϊού και 48 άνθρωποι έχασαν την ζωή τους. Από την αρχή της πανδημίας, στη χώρα τα κρούσματα είναι 4.904.441 και 133.082 οι θάνατοι.

Σήμερα πραγματοποιήθηκαν 534.690 μοριακά τεστ, το 2% από τα οποία προέκυψε θετικό. Στις μονάδες εντατικής θεραπείας της χώρας νοσηλεύονται 512 ασθενείς και 4.145 στους νοσοκομειακούς θαλάμους.

Ο υπεύθυνος του Ιταλικού Ανώτατου Ινστιτούτου Υγείας, Σίλβιο Μπρουζαφέρο, υπογράμμισε ότι «βαθμιαία, το νέο κύμα κρουσμάτων από την κεντρική και την ανατολική Ευρώπη μετακινείται προς την Ιταλία και την Γαλλία». «Στην Ιταλία, μέχρι τώρα η αυξητική τάση είναι πιο περιορισμένη σε σχέση με άλλες χώρες, αλλά ο αριθμός των κρουσμάτων συνεχίζει να μεγαλώνει», πρόσθεσε.

Η μεγαλύτερη αύξηση σημειώνεται στην ηλικιακή κατηγορία 30 με 50 χρόνων, ενώ καταγράφεται μια πιο περιορισμένη αύξηση στα παιδιά ηλικίας 6 με 11 ετών.

Ο υπεύθυνος του Ιταλικού Ανώτατου Ινστιτούτου Υγείας, τέλος, υπογράμμισε ότι «η μείωση του χρονικού διαστήματος — που έως τώρα είναι έξι μήνες — για τη χορήγηση της τρίτης δόσης εμβολίου δεν θα είχε αρνητική επίπτωση και θα μπορούσε να προσφέρει μια κάποια δυνατότητα επιτάχυνσης της εμβολιαστικής εκστρατείας».

Γαλλία: Η Ανώτατη Αρχή Υγείας (HAS) συστήνει τη χορήγηση μιας αναμνηστικής δόσης από 40 ετών και άνω

Την ώρα που η επιδημία Covid-19 καταγράφει μια νέα αναζωπύρωση στη Γαλλία, οι υγειονομικές αρχές συστήνουν τη διεύρυνση του ηλικιακού ορίου του πληθυσμού που θα είναι επιλέξιμος για μια αναμνηστική δόση, στους 40 ετών και άνω, σύμφωνα με ένα δελτίο τύπου που εκδόθηκε σήμερα.

Η Ανώτατη Αρχή Υγείας (HAS) συνιστά, επίσης, η ενισχυτική δόση να γίνεται έξι μήνες μετά την ολοκλήρωση του αρχικού εμβολιασμού, με τις «τελευταίες μελέτες να καταδεικνύουν στην πραγματικότητα ότι υπάρχει όφελος για αυτό το ηλικιακό φάσμα».

Στη Γαλλία, για να αντιμετωπιστεί η μείωση της αποτελεσματικότητας των εμβολίων με τον καιρό, μονάχα οι άνω των 65 ετών και τα άτομα που διατρέχουν κίνδυνο να νοσήσουν σοβαρά πρέπει να λαμβάνουν μια αναμνηστική δόση. Από τις 15 Δεκεμβρίου, αυτή θα είναι αναγκαία για την παράταση του υγειονομικού πάσου τους.

Από την 1η Δεκεμβρίου, αυτή η ενισχυτική δόση θα είναι προσβάσιμη στους 50-64 ετών.

Για τις υπόλοιπες ηλικίες, αυτή η δόση δεν βρίσκεται έως σήμερα στην ημερήσια διάταξη.

«Δεν θα παραξενευόμουν εάν πηγαίναμε σταδιακά προς τις αναμνηστικές δόσεις εμβολίων για όλους τους ενήλικες που έχουν εμβολιαστεί, αυτή είναι η πορεία της ιστορίας», είπε σήμερα ο πρόεδρος της Γαλλίας Εμανουέλ Μακρόν, στο περιθώριο μιας επίσκεψης στη βόρεια Γαλλία.

Η Ανώτατη Αρχή Υγείας της Γαλλίας εξηγεί τη νέα της σύσταση βάσει δεδομένων που «υποστηρίζουν τα οφέλη μιας αναμνηστικής δόσης».

Στηρίζεται στο παράδειγμα του Ισραήλ όπου αυτή η δόση «συντείνει σε εξαιρετικά επίπεδα προστασίας έναντι της μόλυνσης από τον SARS-CoV-2, μεταξύ άλλων στα άτομα ηλικίας κάτω των 60 ετών».

Παρατηρείται «μια μείωση του κινδύνου εμφάνισης λοιμώξεων, σοβαρής μορφής, νοσηλειών και θανάτων στα άτομα ηλικίας 40 ετών και άνω, που έχουν λάβει μια αναμνηστική δόση, σε σύγκριση με εκείνα που δεν επωφελήθηκαν από αυτή».

Ισραήλ: Την Τρίτη ξεκινά ο εμβολιασμός των παιδιών 5-11 ετών

Ο εμβολιασμός των παιδιών ηλικίας 5-11 ετών με το εμβόλιο των Pfizer/BioNtech για την Covid-19 θα ξεκινήσει την Τρίτη, ανακοίνωσε σήμερα ο πρωθυπουργός του Ισραήλ Ναφτάλι Μπένετ.

«Από αυτήν την Τρίτη, τα παιδιά θα μπορούν επίσης να εμβολιαστούν» ανέφερε ο Μπένετ στη σελίδα του στο Facebook, υποσχόμενος ότι θα υπάρχει «πλήρης διαφάνεια» στο θέμα αυτό.

Σύμφωνα με τις κλινικές δοκιμές της Pfizer σε χιλιάδες παιδιά, το εμβόλιο έχει αποτελεσματικότητα 90,7% απέναντι στη συμπτωματική νόσηση.

Περίπου 5,7 εκατομμύρια από τα 9 εκατομμύρια των Ισραηλινών έχουν λάβει και τις δύο δόσεις του εμβολίου και οι αρχές ξεκίνησαν από το καλοκαίρι μια εκστρατεία για τη χορήγηση και της αναμνηστικής δόσης.

Νωρίτερα σήμερα ο Καναδάς έδωσε επίσης το «πράσινο φως» για τον εμβολιασμό των παιδιών ηλικίας 5-11 ετών με το σκεύασμα των Pfizer/BioNtech. Στις ΗΠΑ οι εμβολιασμοί παιδιών ξεκίνησαν στις αρχές Νοεμβρίου. Στην Κίνα, τα Ηνωμένα Αραβικά Εμιράτα, την Καμπότζη και την Κολομβία τα παιδιά κάτω των 12 ετών μπορούν να εμβολιαστούν με το κινεζικό σκεύασμα Sinovac.

Επιβολή εθνικού lockdown στην Αυστρία και ανακοίνωση για καθολικό υποχρεωτικό εμβολιασμό

Ολλανδία: Για δεύτερη χρονιά, απαγορεύεται η ρίψη πυροτεχνημάτων την Πρωτοχρονιά, για να μην επιβαρυνθούν τα νοσοκομεία με τραυματίες

Η ολλανδική κυβέρνηση ανακοίνωσε σήμερα ότι για δεύτερη συνεχόμενη χρονιά θα απαγορευτεί η ρίψη πυροτεχνημάτων τη νύχτα της Πρωτοχρονιάς, μια παράδοση που προκαλεί πολλούς τραυματισμούς κάθε χρόνο, ώστε να μην επιβαρυνθούν περαιτέρω τα νοσοκομεία, τα οποία βρίσκονται ήδη στα όριά τους λόγω της πανδημίας.

Την Πρωτοχρονιά πολλοί Ολλανδοί ρίχνουν πυροτεχνήματα στους δρόμους και τους κήπους για να γιορτάσουν το νέο έτος.

«Όπως και πέρσι, η πώληση και η ρίψη πυροτεχνημάτων θα απαγορευτούν» ανέφερε η κυβέρνηση.

Την περασμένη εβδομάδα η Ολλανδία επανέφερε ένα μερικό λοκντάουν, επιβάλλοντας μια σειρά υγειονομικών μέτρων, τουλάχιστον μέχρι τις 4 Δεκεμβρίου, καθώς καταγράφει ρεκόρ κρουσμάτων της Covid-19. Σήμερα ανακοινώθηκαν σχεδόν 22.000 νέα κρούσματα μέσα σε διάστημα 24 ωρών.

Τα μπαρ, τα εστιατόρια και τα καταστήματα τροφίμων, όπως τα σουπερμάρκετ, θα κλείνουν στο εξής στις 20.00 ενώ τα υπόλοιπα μαγαζιά στις 18.00.

«Ο αριθμός των ασθενών αυξάνεται τάχιστα. Πρέπει να κάνουμε τα πάντα για να ελαφρύνουμε την πίεση» που δέχεται ο τομέας της υγείας, ανέφερε στο Twitter ο υπουργός Υγείας Χούγκο ντε Γιόνγκε.

Το 2019 περισσότεροι από 1.300 άνθρωποι μεταφέρθηκαν σε νοσοκομεία με τραύματα από πυροτεχνήματα. Μετά την απαγόρευση, πέρσι, ο αριθμός αυτών των τραυματισμών μειώθηκε κατά 70%.

Η απαγόρευση αφορά μόνο ιδιώτες. Οι δήμοι μπορούν να οργανώσουν θεάματα με ρίψη πυροτεχνημάτων, προσφεύγοντας στις υπηρεσίες επαγγελματιών.

Την πιθανότητα να προταθεί η επέκταση της χρήσης του Ευρωπαϊκού Ψηφιακού Πιστοποιητικού κατά της COVID-19, ανακοίνωσε η Επιτροπή κατά τη διάρκεια συζήτησης στην επιτροπή πολιτικών ελευθεριών του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου

Την πιθανότητα να προταθεί η επέκταση της χρήσης του Ευρωπαϊκού Ψηφιακού Πιστοποιητικού κατά της COVID-19, πριν από τον Μάρτιο του 2022, ανακοίνωσε η Ευρωπαϊκή Επιτροπή κατά τη διάρκεια συζήτησης στην επιτροπή πολιτικών ελευθεριών, δικαιοσύνης και εσωτερικών υποθέσεων του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου.

Μιλώντας στην επιτροπή πολιτικών ελευθεριών του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου, την Πέμπτη 18 Νοεμβρίου, η γενική διευθύντρια της Γ.Δ. Δικαιοσύνης και Καταναλωτών της Επιτροπής, ‘Αννα Γκαλέγκο Τόρες, δήλωσε ότι η Επιτροπή πρέπει να παρουσιάσει μια δεύτερη έκθεση για το Ευρωπαϊκό Ψηφιακό Πιστοποιητικό έως τον Μάρτιο του 2022. Η έκθεση αυτή θα μπορούσε να συνοδεύεται από τη νομοθετική πρόταση της Επιτροπής για επέκταση του κανονισμού του Πιστοποιητικού, ο οποίος λήγει στις 30 Ιουνίου 2022. «Ωστόσο, δεν μπορούμε να αποκλείσουμε ότι αυτή η πρόταση θα παρουσιαστεί νωρίτερα», σημείωσε η ίδια.

Σημειώνεται ότι ο τρέχων κανονισμός της ΕΕ για το Ευρωπαϊκό Πιστοποιητικό εγκρίθηκε τον Ιούνιο 2021 και προβλέπει περίοδο εφαρμογής 12 μηνών.

«Θέλουμε να διασφαλίσουμε ότι η απαραίτητη νομοθετική διαδικασία θα ολοκληρωθεί εγκαίρως, πριν από τον Ιούνιο του 2022», δήλωσε η κ. Γκαλέγκο και πρόσθεσε: «Προς το παρόν δεν πιστεύω ότι υπάρχει κάποιος που μπορεί να πει με βεβαιότητα ότι η πανδημία θα έχει τελειώσει τον Ιούνιο. Η μη παράταση του Ευρωπαϊκού Πιστοποιητικού σε μια τέτοια κατάσταση θα είχε ως αποτέλεσμα πρόσθετους περιορισμούς στην ελεύθερη κυκλοφορία, καθώς οι Ευρωπαίοι πολίτες θα στερηθούν έναν αποτελεσματικό, ασφαλή και φιλικό ως προς την προστασία δεδομένων τρόπο απόδειξης της κατάστασής τους ως προς την Covid-19. Φυσικά η όποια πρόταση για επέκταση του κανονισμού θα είναι χρονικά περιορισμένη. Σε τελική ανάλυση, στόχος της Επιτροπής είναι να επιστρέψει στην απεριόριστη ελεύθερη κυκλοφορία, μόλις τελειώσει η πανδημία».

Εξάλλου, η κ. Γκαλέγκο ανέφερε ότι στις αρχές της επόμενης εβδομάδας, η Επιτροπή θα παρουσιάσει πρόταση για την αναθεώρηση της σύστασης για τη διευκόλυνση των ελεύθερων ασφαλών μετακινήσεων στην ΕΕ κατά τη διάρκεια της πανδημίας. Αυτή η πρόταση θα λάβει υπόψη την πρόοδο που έγινε στον εμβολιασμό και τη χρήση πιστοποιητικών (πάνω από 600 εκατομμύρια πιστοποιητικά έχουν εκδοθεί στην ΕΕ από τον Ιούλιο). «Πιστεύουμε ότι οι κάτοχοι έγκυρων πιστοποιητικών δεν πρέπει καταρχήν να έχουν πρόσθετους περιορισμούς, ωστόσο την ίδια στιγμή πρέπει να είμαστε σε επαγρύπνηση λόγω της επιδημιολογικής κατάστασης στα κράτη-μέλη. Η πανδημία δεν έχει τελειώσει», ανέφερε η κ. Γκαλέγκο. Η ίδια εξήγησε ότι καθώς τα κράτη-μέλη χρησιμοποιούν το πιστοποιητικό με διαφορετικούς τρόπους, μειώνοντας τη διάρκεια ισχύος ή συνδέοντάς το με την τρίτη δόση για ορισμένα τμήματα του πληθυσμού, η αναθεώρηση της σύστασης αυτής η οποία αφορά τα μη απαραίτητα ταξίδια εντός της ΕΕ, έχει στόχο να διατηρήσει τον συντονισμό μεταξύ των κρατών-μελών.

Τη Δευτέρα 22 Νοεμβρίου θα πραγματοποιηθεί στην Ολομέλεια του Ευρωπαϊκού Κοινοβουλίου συζήτηση με θέμα «ο συντονισμός των μέτρων των κρατών-μελών υπό το πρίσμα των αυξανόμενων κρουσμάτων COVID-19 στην ΕΕ».

Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του EMA (CHMP) εξέδωσε συμβουλές σχετικά με τη χρήση του Lagevrio (γνωστό και ως molnupiravir) για τη θεραπεία της COVID-19

Η επιτροπή ανθρώπινων φαρμάκων του EMA (CHMP) εξέδωσε συμβουλές σχετικά με τη χρήση του Lagevrio (γνωστό και ως molnupiravir) για τη θεραπεία της COVID-19.

Σύμφωνα με τον ΕΜΑ το φάρμακο, το οποίο επί του παρόντος δεν είναι εγκεκριμένο στην ΕΕ, μπορεί να χρησιμοποιηθεί για τη θεραπεία ενηλίκων με COVID-19 που δεν χρειάζονται συμπληρωματικό οξυγόνο και που διατρέχουν αυξημένο κίνδυνο να αναπτύξουν σοβαρό COVID-19. Το Lagevrio θα πρέπει να χορηγείται το συντομότερο δυνατό μετά τη διάγνωση της COVID-19 και εντός 5 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων. Το φάρμακο, το οποίο διατίθεται σε κάψουλες, θα πρέπει να λαμβάνεται δύο φορές την ημέρα για 5 ημέρες.

Ο EMA εξέδωσε αυτήν τη συμβουλή για να υποστηρίξει τις εθνικές αρχές που ενδέχεται να αποφασίσουν για πιθανή πρώιμη χρήση του φαρμάκου πριν από την άδεια κυκλοφορίας, για παράδειγμα σε περιβάλλοντα χρήσης έκτακτης ανάγκης, υπό το φως των αυξανόμενων ποσοστών μόλυνσης και θανάτων λόγω COVID-19 σε ολόκληρη την ΕΕ.

Η συμβουλή ακολουθεί την ανασκόπηση των δεδομένων, συμπεριλαμβανομένων των δεδομένων για την ποιότητα του φαρμάκου και των αποτελεσμάτων από ολοκληρωμένες και συνεχιζόμενες μελέτες. Τα ενδιάμεσα αποτελέσματα από την κύρια μελέτη σε μη νοσηλευόμενους, μη εμβολιασμένους ασθενείς με τουλάχιστον μία υποκείμενη πάθηση που τους έθετε σε κίνδυνο σοβαρού COVID-19 αξιολογήθηκαν ως μέρος αυτής της συμβουλής. Το Lagevrio, όταν χορηγήθηκε σε δόση 800 mg δύο φορές την ημέρα, μείωσε τον κίνδυνο νοσηλείας και θανάτου όταν η θεραπεία ξεκίνησε εντός 5 ημερών από την έναρξη των συμπτωμάτων. Περίπου ένα μήνα μετά την έναρξη της θεραπείας, το 7,3% των ασθενών (28 από τους 385) που έλαβαν Lagevrio σε σύγκριση με το 14,1% (53 από τους 377) των ασθενών που έλαβαν εικονικό φάρμακο (εικονική θεραπεία) είχαν νοσηλευτεί ή είχαν πεθάνει. Κανένας από τους ασθενείς στην ομάδα του Lagevrio δεν πέθανε σε σύγκριση με οκτώ ασθενείς στην ομάδα του εικονικού φαρμάκου.

Όσον αφορά την ασφάλεια, οι πιο συχνές ανεπιθύμητες ενέργειες που αναφέρθηκαν κατά τη διάρκεια της θεραπείας και εντός 14 ημερών μετά την τελευταία δόση του Lagevrio ήταν διάρροια, ναυτία, ζάλη και πονοκέφαλος, τα οποία ήταν όλα είτε ήπια είτε μέτρια.

Το Lagevrio δεν συνιστάται κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και σε γυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες και δεν χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη. Οι γυναίκες που μπορούν να μείνουν έγκυες πρέπει να χρησιμοποιούν αποτελεσματική αντισύλληψη κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 4 ημέρες μετά την τελευταία δόση του Lagevrio. Ο θηλασμός θα πρέπει να διακόπτεται κατά τη διάρκεια της θεραπείας και για 4 ημέρες μετά τη θεραπεία. Αυτές οι συστάσεις δίνονται καθώς εργαστηριακές μελέτες σε ζώα έχουν δείξει ότι υψηλές δόσεις Lagevrio μπορούν να επηρεάσουν την ανάπτυξη του εμβρύου.

Οι προτεινόμενοι όροι χρήσης του EMA θα δημοσιευτούν σύντομα στον ιστότοπο του EMA.

Οι συμβουλές του Οργανισμού μπορούν πλέον να χρησιμοποιηθούν για την υποστήριξη εθνικών συστάσεων σχετικά με την πιθανή χρήση του φαρμάκου πριν από την άδεια κυκλοφορίας.

ΗΠΑ: Ο οργανισμός φαρμάκων εγκρίνει τη χορήγηση τρίτης δόσης εμβολίου κατά της COVID-19 για όλους τους ενήλικες

Οι αμερικανικές υγειονομικές αρχές ανακοίνωσαν σήμερα ότι έδωσαν το πράσινο φως για μια τρίτη δόση του εμβολίου κατά της Covid-19 για όλους τους ενήλικες που έχουν εμβολιαστεί πλήρως τουλάχιστον έξι μήνες πριν.

Ο Οργανισμός Τροφίμων και Φαρμάκων (FDA) των ΗΠΑ ανέφερε πως αυτή η άδεια επείγουσας χρήσης στην Pfizer και τη Moderna θα συμβάλει “ώστε να παρασχεθεί μια συνεχόμενη προστασία κατά της Covid-19 και κατά των σοβαρών συνεπειών που μπορεί να επέλθουν, όπως η νοσηλεία ή ο θάνατος”.

Οι δύο φαρμακευτικοί όμιλοι είχαν ανακοινώσει λίγο νωρίτερα ότι εξασφάλισαν την άδεια του FDA.

“Αυτή η άδεια επείγουσας χρήσης έρχεται σε μια κρίσιμη στιγμή ενώ μπαίνουμε στους χειμωνιάτικους μήνες και αντιμετωπίζουμε μια αύξηση του αριθμού των μολύνσεων από Covid-19 και των νοσηλειών σε όλη τη χώρα”, δήλωσε ο επικεφαλής της Moderna Στέφαν Μπάνσελ.

Όσοι είναι 18 ετών και άνω και έχουν λάβει το εμβόλιο της Johnson & Johnson στις ΗΠΑ μπορούσαν ήδη να λάβουν και δεύτερη δόση, δύο μήνες μετά την πρώτη.

Για εκείνους που έχουν εμβολιαστεί με το Pfizer και το Moderna, η τρίτη δόση αφορούσε προηγουμένως μόνο ορισμένες κατηγορίες του πληθυσμού: τους άνω των 65 ετών, τους ενήλικες που κινδυνεύουν να αναπτύξουν σοβαρή μορφή της νόσου, ή εκείνους που έχουν μεγάλη έκθεση στον ιό εξαιτίας, για παράδειγμα, της εργασίας τους.

Αυτή η ανακοίνωση γίνεται ενώ οι μολύνσεις αυξάνονται και πάλι στις ΗΠΑ, με 85.000 νέες μολύνσεις Covid-19 να καταγράφονται κατά μέσο όρο καθημερινά (έναντι περίπου 70.000 στα τέλη Οκτωβρίου), και περίπου 1.000 θάνατοι κάθε μέρα.

Κάποιες αμερικανικές πολιτείες, μεταξύ των οποίων η Καλιφόρνια, είχαν αρχίσει ήδη να επιτρέπουν τη χορήγηση αναμνηστικών δόσεων για όλους τους ενήλικες, πριν ακόμη από τις συστάσεις των υγειονομικών αρχών, με την ελπίδα να περιορίσουν την εξάπλωση της επιδημίας πριν από τις γιορτές των Χριστουγέννων και της Πρωτοχρονιάς.

Δεν έχουν καταγραφεί θάνατοι που να οφείλονται στο εμβόλιο Sputnik-V, δηλώνει το ινστιτούτο Γκαμαλέι στη Ρωσία

Περιστατικά θανάτου που να έχουν προκληθεί από τον εμβολιασμό κατά του κορονοϊού με το εμβόλιο Sputnik-V δεν έχουν καταγραφεί, δήλωσε σήμερα ο αναπληρωτής διευθυντής του ινστιτούτου Γκαμαλέι της Μόσχας που παρασκεύασε το εν λόγω εμβόλιο, Ντενίς Λογκουνόφ.

«Δεν έχουμε καταγράψει ούτε ένα περιστατικό (θανάτου) το οποίο η επιτροπή να εξέτασε και να κατέληξε ότι σχετίζεται με τον εμβολιασμό. Επιπλέον, στην Αργεντινή χρησιμοποιήθηκαν 5 εκατομμύρια δόσεις και εκεί δεν έχουν καταγραφεί …περιστατικά θανάτου. Διαθέτουμε ανεξάρτητα κέντρα εμπειρογνωμόνων στην Ουγγαρία και στην Αργεντινή, τα οποία υπάρχουν σε διάφορες χώρες», δήλωσε ο Λογκουνόφ κατά τη διάρκεια του 3ου συνεδρίου καρδιολόγων που πραγματοποιείται στη Μόσχα.

Το ρωσικό εμβόλιο Sputnik-V εγκρίθηκε στη Ρωσία στις 11 Αυγούστου του 2020 και υπήρξε το πρώτο εμβόλιο κατά του κορονοϊού που εγκρίθηκε στον κόσμο. Αυτή τη στιγμή έχει εγκριθεί σε 70 χώρες με συνολικό πληθυσμό που φθάνει τα 4 δισεκατομμύρια κατοίκους. Ο Ευρωπαϊκός Οργανισμός Φαρμάκων (ΕΜΑ) έχει ανακοινώσει ότι ξεκίνησε η διαδικασία πιστοποίησης του ρωσικού εμβολίου Sputnik-V.