Κορονοϊός: Ο ΠΟΥ θα δοκιμάσει τρεις επιπλέον θεραπείες

Ο Παγκόσμιος Οργανισμός Υγείας ανακοίνωσε σήμερα την προσεχή έναρξη νέων κλινικών δοκιμών παγκοσμίως για την μέτρηση της αποτελεσματικότητας έναντι της Covid-19 τριών επιπλέον θεραπειών: της αρτεσουνάτης, της ιματινίμπης και της ινφλιχιμάβης.

“Έχουμε τη χαρά να ανακοινώσουμε την προσεχή φάση της μελέτης Solidarity, που ονομάζεται Solidarity PLUS και θα δοκιμάσει τρία φάρμακα: την αρτεσουνάτη, μια αγωγή κατά της ελονοσίας στη βαριά μορφή της, την ιματινίμπη, ένα φάρμακο κατά ορισμένων καρκίνων, την ινφλιχιμάβη, μια αγωγή για τις διαταραχές του ανοσοποιητικού συστήματος” όπως η νόσος του Κρον ή η ρευματοειδής αρθρίτιδα, δήλωσε ο γενικός διευθυντής του ΠΟΥ Τέντρος Αντανόμ Γκεμπρεγεσούς κατά τη διάρκεια συνέντευξης Τύπου.

Εξήγησε ότι τα φάρμακα αυτά επιλέχθηκαν από ομάδα ανεξάρτητων ειδικών και δήλωσε ότι οι δοκιμές θα διεξαχθούν σε περισσότερα από 600 νοσοκομεία σε 52 χώρες.

“Την περασμένη εβδομάδα, ο ΠΟΥ ειδοποιήθηκε για τα 200 εκατομμύρια κρούσματα της Covid-19, μόλις έξι μήνες μετά το όριο που ξεπεράστηκε των 100 εκατομμυρίων κρουσμάτων. Και γνωρίζουμε ότι ο πραγματικός αριθμός των κρουσμάτων είναι πολύ μεγαλύτερος”, υπογράμμισε ο Δρ Τέντρος.

“Το ερώτημα αν θα φτάσουμε τα 300 εκατομμύρια και με ποια ταχύτητα θα τα φτάσουμε, εξαρτάται από όλους εμάς. Αν η τρέχουσα πορεία συνεχιστεί, μπορεί να ξεπεράσουμε τα 300 εκατομμύρια καταγεγραμμένα κρούσματα στις αρχές της επόμενης χρονιάς”.

Ο επικεφαλής του ΠΟΥ εκτίμησε ότι είναι δυνατόν ν’ “αλλάξει αυτό” αν ο κόσμος δράσει από κοινού.

Ξεκινώντας νέες κλινικές δοκιμές για να εξετάσει θεραπευτικές αγωγές, ο ΠΟΥ ελπίζει να βρει πρόσθετα εργαλεία για να μειώσει κυρίως τη θνησιμότητα που οφείλεται στην Covid, καθώς και τη διάρκεια της νοσοκομειακής νοσηλείας.

“Διαθέτουμε ήδη πολλά εργαλεία για την πρόληψη, τη διάγνωση και τη θεραπεία της Covid-19, κυρίως το οξυγόνο, τη δεξαμεθαζόνη και τους ανταγωνιστές ιντερλευκίνης-6. Αλλά χρειάζονται περισσότερες, για όλους τους ασθενείς, είτε έχουν σε βαριά μορφή τη νόσο είτε σε ελαφριά”, δήλωσε ο Δρ Τέντρος.

Ο ΠΟΥ ξεκίνησε πέρυσι την Δοκιμή Solidarity.

Τα προσωρινά αποτελέσματα, που δημοσιεύτηκαν τον Οκτώβριο του 2020, δείχνουν ότι οι τέσσερις θεραπευτικές αγωγές που αξιολογήθηκαν σε 13.000 ασθενείς (ρεμδεσιβίρη, υδροχλωροκίνη, λοπιναβίρη και ιντερφερόνη) “είχαν ελάχιστη ή καμιά επίδραση στη συνολική θνησιμότητα, τον μη επεμβατικό αερισμό και τη διάρκεια της παραμονής στο νοσοκομείο μεταξύ των νοσηλευομένων ασθενών”, σύμφωνα με τον ΠΟΥ.

Τα οριστικά αποτελέσματα αναμένεται να δημοσιευτούν τον Σεπτέμβριο, διευκρίνισε ο Δρ Τέντρος.

Στη δοκιμή, η αρτεσουνάτη, που παράγεται από την Ipca, θα χορηγείται ενδοφλέβια για επτά ημέρες, και θα χρησιμοποιηθεί η συνήθης δόση που συνιστάται για τη θεραπεία της σοβαρής ελονοσίας.

Η ιματινίμπη, που παράγεται από τη Novartis, θα χορηγείται από το στόμα, μια φορά ημερησίως, για 14 ημέρες.

Η ινφλιχιμάβη, που παράγεται από την Johnson and Johnson, θα χορηγηθεί ενδοφλέβια ως εφάπαξ δόση.

Πάνω από ένας στους δύο εφήβους 12-17 ετών στο Βέλγιο έχουν επιλέξει να εμβολιαστούν

Πάνω από ένας στους δύο εφήβους 12-17 ετών στο Βέλγιο έχουν επιλέξει να εμβολιαστούν κατά της covid-19.

Για τα παιδιά 12-15 ετών, πρέπει να υπάρχει η συγκατάθεση ενός γονέα, ενώ από 16 ετών, κάθε έφηβος είναι αποκλειστικά υπεύθυνος για την επιλογή του. Σύμφωνα με στοιχεία του Ινστιτούτου Δημόσιας Υγείας του Βελγίου (Sciensano), που δημοσιεύει σήμερα η εφημερίδα “Le Soir”, το 55% των εφήβων μεταξύ 12 και 17 ετών έχουν λάβει τουλάχιστον μία δόση του εμβολίου. Ένα σχεδόν παρόμοιο ποσοστό για κορίτσια και αγόρια. Τα δύο τρίτα των Φλαμανδών εφήβων έχουν δεχτεί μία δόση του εμβολίου της Pfizer, έναντι ενός πολύ μικρότερου ποσοστού στη Βαλλονία. Ωστόσο, τα ποσοστά στις Βρυξέλλες είναι πολύ χαμηλότερα, καθώς κάτω του 18% των εφήβων έχει λάβει την πρώτη δόση του εμβολίου της Pfizer.

Η “Soir” υπενθυμίζει ότι στις 9 Ιουλίου το Ανώτερο Συμβούλιο Υγείας (CSS) εξέδωσε λεπτομερή γνώμη σχετικά με τον “εμβολιασμό κατά του SARS-CoV-2 από 12 ετών”. Έκτοτε, το Βέλγιο κάλεσε τους νέους του “άνω των 12” να εμβολιαστούν κατά της covid, χωρίς υποχρέωση. Το CSS πιστεύει ότι ο εμβολιασμός των εφήβων “φέρνει λίγα ατομικά οφέλη”, δεδομένου του πολύ χαμηλού κινδύνου νοσηλείας ή θανάτου σε περίπτωση μόλυνσης από τον ιό. Μπορεί, ωστόσο, να είναι χρήσιμος για “να βοηθήσει στον περιορισμό της μετάδοσης του ιού γενικά στον πληθυσμό και ως εκ τούτου στην προστασία των πιο ευάλωτων ομάδων”. Πρόκειται επομένως για έναν “αλτρουιστικό” εμβολιασμό, καθώς έχει αποδειχθεί ότι το εμβόλιο μειώνει τον κίνδυνο μετάδοσης του ιού. Αλλά η γνώμη του CSS περιείχε και ορισμένες επιφυλάξεις. Ιδιαίτερα στο ερώτημα αν ήταν “ηθικά και ιατρικά / επιστημονικά αποδεκτό να προβλέπεται μαζικός εμβολιασμός εφήβων σε πλούσιες χώρες όταν η πλειοψηφία των ηλικιωμένων και ασθενών δεν έχουν εμβολιαστεί ακόμη στον υπόλοιπο κόσμο”.

Τι δείχνει έρευνα για τα αντισώματα σε εμβολιασμένους με Moderna

Η Ισπανία ξεκινά κλινικές δοκιμές του πρώτου εμβολίου της

Η ισπανική Αρχή Φαρμάκων ενέκρινε σήμερα την έναρξη κλινικών δοκιμών σε ανθρώπους του πρώτου ισπανικού εμβολίου κατά του νέου κορονοϊού.

“Η ισπανική Αρχή Φαρμάκων και Προϊόντων Υγείας (AEMPS) ενέκρινε την κλινική δοκιμή του εμβολίου PHH-1V κατά της Covid-19 της (ισπανικής) εταιρείας Hipra”, ανακοίνωσε η AEPMS σε ένα δελτίο τύπου.

“Πρόκειται για την πρώτη δοκιμή σε άνθρωπο ενός εμβολίου που αναπτύχθηκε στην Ισπανία”, συμπλήρωσε.

Ο πρωθυπουργός της Ισπανίας Πέδρο Σάντσεθ χαιρέτισε αμέσως στο Twitter “ένα μεγάλο βήμα στη μάχη κατά της πανδημίας”.

Οι εθελοντές που θα συμμετάσχουν στις δοκιμές θα λάβουν όλοι δύο δόσεις σε απόσταση 21 ημερών η μία από την άλλη.

Η Hipra, η έδρα της οποίας βρίσκεται στην Αμέρ, στην Καταλονία (βορειοανατολική Ισπανία), υπολογίζει πως θα μπορούσε να παρασκευάσει 400 εκατομμύρια δόσεις το 2022 και 1,2 δισεκατομμύριο το 2023, εάν δοθεί το πράσινο φως για τη χρήση του εμβολίου της.

Το εμβόλιο αυτό στηρίζεται σε πρωτεΐνες, μια φόρμουλα που χρησιμοποιείται επίσης από την αμερικανική εταιρεία Novavax και τη σύμπραξη μεταξύ του γαλλικού εργαστηρίου Sanofi και του βρετανικού GSK.

Σύμφωνα με την Hipra, αυτό το εμβόλιο θα συντηρείται μεταξύ 2 και 8 βαθμών Κελσίου, κάτι που θα διευκολύνει τη διανομή του.

Πηγή: ΑΠΕ

Διαβάστε επίσης: